Injekcija Flunixin Meglumine

Ta stran vsebuje informacije o injekciji Flunixin Meglumine za veterinarska uporaba .
Zagotovljene informacije običajno vključujejo naslednje:
  • Indikacije za injiciranje Flunixin Meglumine
  • Opozorila in previdnostni ukrepi za injekcijo Flunixin Meglumine
  • Informacije o navodilih in odmerkih za injekcijo Flunixin Meglumine

Injekcija Flunixin Meglumine

To zdravljenje velja za naslednje vrste:
  • Goveje govedo
  • Govedo molznice
  • Konji
Proizvajalec: Vet Tek

(fluniksin meglumin)

sterilna raztopina za injiciranje 50 mg/ml



anada # 200-387, odobril Fda

veterinarski





Ali vas črpalke za penis res povečajo

za intravensko ali intramuskularno uporabo pri konjih in za intravensko uporabo pri govedu in mlečnem govedu. Ni za uporabo pri suhih kravah molznicah in telečjih teletih.

Previdno pri injekciji Flunixin Meglumine

Zvezna zakonodaja omejuje uporabo tega zdravila s strani pooblaščenega veterinarja ali po naročilu.



Opis

En mililiter raztopine za injiciranje Flunixin vsebuje fluniksin meglumin, kar ustreza 50 mg fluniksina, 0,1 mg dinatrijevega edetata, 2,5 mg natrijevega formaldehid sulfoksilata, 4,0 mg dietanolamina, 207,2 mg propilen glikola in klorovodikove kisline v obliki vode, 50 mg klorovodikove kisline.

farmakologija

Flunixin meglumine je močno nenarkotično, nesteroidno analgetično sredstvo s protivnetnim in antipiretičnim delovanjem. Je bistveno močnejši od pentazocina, meperidina in kodeina kot analgetik v testu kvasovk pri podganah.



konj

Flunixin je štirikrat močnejši na osnovi mg na mg kot fenilbutazon, merjeno z zmanjšanjem šepavosti in otekline pri konju. Razpolovna doba v plazmi v konjskem serumu je 1,6 ure po enkratnem odmerku 1,1 mg/kg. Merljive količine se zaznajo v konjski plazmi 8 ur po injiciranju.

govedo

Flunixin meglumin je šibka kislina (pKa=5,82)enoki kaže visoko stopnjo vezave na plazemske beljakovine (približno 99 %).dveVendar se zdi, da se prosto (nevezano) zdravilo zlahka razdeli v telesna tkiva (Vssnapovedi se gibljejo od 297 do 782 ml/kg.2-5Skupna količina vode v telesu je približno 570 ml/kg).6Pri govedu se izločanje zgodi predvsem z izločanjem žolča.7To lahko vsaj deloma pojasni prisotnost več vrhov v krvnem koncentracijskem/časovnem profilu po IV dajanju.dve

Poročali so, da se pri zdravem govedu celotni telesni očistek giblje od 90 do 151 ml/kg/h.2-5Te študije poročajo tudi o velikem neskladju med volumnom porazdelitve v stanju dinamičnega ravnovesja (Vss) in volumen porazdelitve, povezan s končno fazo izločanja (Vb). Zdi se, da je to neskladje mogoče pripisati podaljšanemu izločanju zdravila iz globokega predela.8Pokazalo se je, da se končni razpolovni čas giblje od 3,14 do 8,12 ure.2-5

Flunixin vztraja v vnetnih tkivih9in je povezan s protivnetnimi lastnostmi, ki presegajo obdobje, povezano z zaznavnimi koncentracijami zdravila v plazmi.4.9Ta opažanja predstavljajo histerezo v nasprotni smeri urnega kazalca, povezano s farmakokinetičnimi/farmakodinamičnimi razmerji fluniksina.10



Zato bo napoved koncentracij zdravila na podlagi ocenjene končne razpolovne dobe izločanja v plazmi verjetno podcenjevala tako trajanje delovanja zdravila kot koncentracijo zdravila, ki ostane na mestu delovanja.

Indikacije za injiciranje Flunixin Meglumine

konj

Raztopino za injiciranje Flunixin priporočamo za lajšanje vnetja in bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami pri konju. Priporoča se tudi za lajšanje visceralnih bolečin, povezanih s kolikami pri konju.

govedo

Raztopina za injiciranje Flunixin je indicirana za nadzor pireksije, povezane z boleznimi dihal goveda, endotoksemijo in akutnim govejim mastitisom. Raztopina za injiciranje Flunixin je indicirana tudi za nadzor vnetja pri endotoksemiji.

Odmerjanje in uporaba

konj

Priporočeni odmerek za mišično-skeletne motnje je 0,5 mg na funt (1 ml/100 lbs) telesne mase enkrat na dan. Zdravljenje se lahko izvaja z intravensko ali intramuskularno injekcijo in se ponavlja do 5 dni. Študije kažejo, da se aktivnost začne v 2 urah. Največji odziv se pojavi med 12 in 16 urami, trajanje aktivnosti pa je 24-36 ur.

Priporočeni odmerek za lajšanje bolečine, povezane s kolikami pri konjih, je 0,5 mg na funt telesne teže. Za hitro olajšanje je priporočljiva intravenska uporaba. Klinične študije kažejo, da se bolečina v mnogih primerih ublaži v manj kot 15 minutah. Zdravljenje se lahko ponovi, ko se znaki kolik ponovijo. Med kliničnimi študijami je približno 10 % konj zahtevalo eno ali dve dodatni obdelavi. Vzrok kolik je treba ugotoviti in zdraviti s sočasno terapijo.



govedo

Priporočeni odmerek za nadzor pireksije, povezane z boleznijo dihal goveda in endotoksemijo, in nadzorom vnetja pri endotoksemiji je 1,1 do 2,2 mg/kg (0,5 do 1,0 mg/lb; 1 do 2 ml na 100 lbs) telesne teže, ki se daje s počasnim intravenskim dajanjem dajanje enkrat na dan kot enkratni odmerek ali razdeljeno na dva odmerka, ki se dajeta v 12-urnih intervalih do 3 dni. Skupni dnevni odmerek ne sme presegati 2,2 mg/kg (1,0 mg/lb) telesne mase. Izogibajte se hitremu intravenskemu dajanju zdravila.

Priporočeni odmerek za akutni goveji mastitis je 2,2 mg/kg (1 mg/lb: 2 ml na 100 lbs) telesne mase enkrat z intravensko aplikacijo.

zakaj moj penis ni ravno

Kontraindikacije

konj

Za to zdravilo ni znanih kontraindikacij, če se uporablja v skladu z navodili. Intraarterijskim injekcijam se je treba izogibati. Konji, ki so jih nehote injicirali intraarterijsko, lahko pokažejo neželene učinke. Znaki so lahko ataksija, neusklajenost, hiperventilacija, histerija in mišična oslabelost. Znaki so prehodni in izginejo brez antidotalnega zdravila v nekaj minutah. Ne uporabljajte pri konjih, ki kažejo preobčutljivost na fluniksin meglumin.

govedo

Ni znanih kontraindikacij za to zdravilo pri govedu, če se uporablja v skladu z navodili. Ne uporabljajte pri živalih, ki kažejo preobčutljivost na fluniksin meglumin. Uporabite preudarno, če sumite na ledvično okvaro ali želodčno razjedo.

Opozorila o ostankih

Goveda se ne sme zaklati za prehrano ljudi v 4 dneh po zadnjem zdravljenju. Mleko, ki je bilo zaužito med zdravljenjem in 36 ur po zadnjem zdravljenju, se ne sme uporabljati za hrano. Ni za uporabo pri suhih kravah molznicah. Karenca za ta izdelek pri teletih pred prežvečenostjo ni bila določena. Ne uporabljajte pri teletih za predelavo za teletino. Ni za uporabo pri konjih, namenjenih za prehrano.

Previdnostni ukrepi

Kot razred so lahko nesteroidna protivnetna zdravila, ki zavirajo ciklooksigenazo, povezana s toksičnostjo za prebavila in ledvice. Občutljivost na neželene učinke, povezane z zdravilom, se pri posameznem bolniku razlikuje. Bolniki z največjim tveganjem za ledvično toksičnost so tisti, ki so dehidrirani, na sočasni terapiji z diuretiki ali tisti z ledvično, srčno-žilno in/ali jetrno disfunkcijo.

Ker lahko številna nesteroidna protivnetna zdravila povzročijo razjede na prebavilih, se je treba izogibati sočasni uporabi raztopine za injiciranje Flunixin z drugimi protivnetnimi zdravili, kot so druga nesteroidna protivnetna zdravila in kortikosteroidi, ali pa jih je treba skrbno spremljati.

konj

Učinek raztopine za injiciranje Flunixin na nosečnost ni bil ugotovljen. Študije za določanje delovanja raztopine za injiciranje Flunixin pri sočasni uporabi z drugimi zdravili niso bile izvedene. Pri bolnikih, ki potrebujejo dodatno zdravljenje, je treba natančno spremljati združljivost z zdravili.

govedo

Ne uporabljajte pri bikih, namenjenih za vzrejo, ker reproduktivni učinki raztopine za injiciranje Flunixin pri teh razredih goveda niso bili raziskani. Znano je, da imajo nesteroidna protivnetna zdravila možne učinke tako na porod kot na estrusni ciklus. Če se fluniksin daje med prostaglandinsko fazo cikla estrusa, lahko pride do zamude pri nastopu estrusa. Učinki fluniksina na skorajšnji porod niso bili ocenjeni v kontrolirani študiji. Znano je, da lahko nesteroidna protivnetna zdravila zaradi tokolitičnega učinka odložijo porod. Ne prekoračite priporočenega odmerka.

Varnost

konj

3-kratni intramuskularni odmerek 1,5 mg/lb telesne mase na dan 10 zaporednih dni je bil varen. Pri hematoloških, serumskih vrednostih ali vrednostih analize urina niso opazili nobenih sprememb. Intravenski odmerki 0,5 mg/lb na dan 15 dni; 1,5 mg/lb na dan 10 dni; in 2,5 mg/lb na dan 5 dni ni povzročilo nobenih sprememb parametrov krvi ali urina. Po intramuskularnem injiciranju priporočenega odmerka 0,5 mg/lb niso opazili draženja na mestu injiciranja. Po 3-kratnem intramuskularnem odmerku so opazili nekaj draženja.

govedo

Pri govedu, ki je prejemalo 1X (2,2 mg/kg; 1,0 mg/lb) odmerek 9 dni (trikratno največje klinično trajanje), niso opazili sprememb (neželenih učinkov), povezanih s fluniksinom. Minimalna toksičnost se je pokazala pri zmerno povišanih odmerkih (3X in 5X), ko so fluniksin dajali dnevno 9 dni, z občasnimi ugotovitvami krvi v blatu in/ali urinu. Če opazite hematurijo ali fekalno kri, prenehajte z uporabo.

Neželeni učinki

Pri konjih so prejeli ločena poročila o lokalnih reakcijah po intramuskularnem injiciranju, zlasti v vrat. Ti vključujejo lokalizirano otekanje, potenje, utrjevanje in togost. V redkih primerih pri konjih so v povezavi z intramuskularno uporabo fluniksin meglumina poročali o smrtnih ali nesmrtnih okužbah klostridijev ali drugih okužbah. Pri konjih in govedu so poročali o redkih primerih anafilaktično podobnih reakcij, od katerih so bile nekatere smrtne, predvsem po intravenski uporabi.

Kako dobavljeno

Flunixin raztopina za injiciranje, 50 mg/ml, je na voljo v 100 ml in 250 ml vialah z več odmerki.

Neželeni učinki kontracepcijskih tablet mylan

Shranjujte med 2° in 30°c (36° in 86°f).

Zaščitite pred zmrzovanjem.

Reference

1. Johansson M, Anler EL. Plinska kromatografska analiza fluniksina v konjskem urinu po ekstrakcijski metilaciji. J Chromatogr. 1988; 427:55-66.

2. Odensvik K, Johansson M. Metoda visokozmogljive tekočinske kromatografije za določanje fluniksina v goveji plazmi in farmakokinetika po enkratnih in ponavljajočih se odmerkih zdravila. Am J Vet Res. 1995; 56:489-495.

3. Anderson KL, Neff-Davis CA, Davis LE, Bass VD. Farmakokinetika fluniksin meglumina pri govedu v laktaciji po enkratnem in večkratnem intramuskularnem in intravenskem dajanju. Am J Vet Res. 1990; 51:1464-1467.

4. Odensvik K. Farmakokinetika fluniksina in njegov učinek na prostaglandin F2akoncentracije presnovkov po peroralni in intravenski uporabi pri telicah. J Vet Pharmacol Ther. 1995; 18:254-259.

5. Hardee GE, Smith JA, Harris SJ. Farmakokinetika fluniksin meglumina pri kravah. Res Vet Sci. 1985; 39: 110-112.

6. Ruckebusch Y, Phaneuf LP, Dunlop R. Physiology of Small and Large Animals. 2. poglavje: Predelki za telesne tekočine, Philadelphia, Pa: B.C. Decker; 1991: 8-18.

7. Kopča M, Ahl AS. Eksperimentalna uporaba fluniksin meglumina in fenilbutazona pri živalih za proizvodnjo hrane. J Am Vet Med izr. 1989; 194:45-49.

retin a za akne pred in po

8. Wagner JG. Pomen razmerij različnih volumnov porazdelitve v farmakokinetiki. Biopharm & Drug Dispos. 1983; 4:263-270.

9. Lees P, Higgins AJ. Flunixin zavira prostaglandin Edvenastajanje pri vnetju konj. Res Vet Sci. 1984; 37: 347-349.

10. Landoni MF, Cunningham FM, Lees P. Določanje farmakokinetike in farmakodinamike fluniksina pri teletih z uporabo farmakokinetičnega/farmakodinamičnega modeliranja. Am J Vet Res. 1995; 56:786-794.

Proizvajalec: Bimeda-MTC Animal Health Inc., Cambridge, ON Kanada

Proizvedeno za VET TEK™, Blue Springs, MO 64014

Neto vsebina:

ali lahko odkrijete hpv pri moških

NDC

100 ml viala z več odmerki 50 mg/ml

30798-838-10

8FLUXXX

ISS.07.09

250 ml viala z več odmerki 50 mg/ml

30798-838-13

8FLUXXX

ISS.07.09

rojena št.

14200096 VET TEK, INC.
P.O. Škatla 279, 100 S.E. MAGELLAN DRIVE, BLUE SPRINGS, MO, 64014
Telefon: 816-229-9101
Brez cestnin: 800-821-5570
faks: 816-224-3080
Spletna stran: www.durvet.com
E-naslov: info@durvet.com
Potrudili smo se, da bi zagotovili točnost zgoraj objavljenih informacij o injekciji Flunixin Meglumine. Vendar pa ostaja odgovornost bralcev, da se seznanijo z informacijami o izdelku, ki so vsebovane na etiketi ali navodilu za uporabo v ZDA.

Avtorske pravice © 2021 Animalytix LLC. Posodobljeno: 30.08.2021